复星医药：子公司获药品临床试验批准 回避大盘风险为主

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[机构解释]

[更多信息]这一声明被解读为是有利的。近日，由上海复星制药(集团)有限公司控股子公司上海傅宏翰林生物技术有限公司开发的重组抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体注射液(受理号:cxsl1300056上海)已通过中国食品药品监督管理局的临床试验。2015年1月至11月，tnfα抑制剂在中国的销售额约为7.1亿元人民币。如果药物开发成功，将对公司的业绩产生积极影响。然而，研发过程预计需要很长时间，因此我们应该密切关注药物后期的研发过程。公司股价已进入负向下跌模式，其运作主要是为了规避市场风险。(黄金证书顾问)

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