专家发现让抗生素恢复杀菌力的新化合物

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核心提示:默克公司的研究人员最近筛选出两种新化合物，这两种化合物可以恢复无效抗生素杀死这种“超级细菌”的功效。

新华社记者林

华盛顿特区(cnfin . com/Xinhua 08 . com)-耐药细菌已成为全球公共卫生的主要威胁，其中最常见的是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。默克公司的研究人员最近筛选出两种新化合物，这两种化合物可以恢复无效抗生素杀灭这种超级细菌的功效。

研究人员在新一期的《美国科学杂志——转化医学》上写道，小鼠实验表明这两种化合物没有杀菌作用，但只有当它们与现有的酰胺类抗生素联合使用时，才能杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

默克研究院药物化学部主任、研究带头人之一苏静告诉新华社:我们的策略不是寻找新的抗生素，而是恢复旧药物的效力。我们期望这种结合方法也将对医学中其他重要的革兰氏阳性菌有效。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌属于革兰氏阳性菌。酰胺类抗生素，包括青霉素和甲氧西林，是安全有效的抗生素。然而，细菌的耐药性大大降低了这些抗生素的有效性，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。数据显示，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌已成为全球公共卫生的主要威胁，是美国因耐药细菌感染导致的第二大死亡原因。

苏静等人的筛选设计思想是寻找新化合物，以抑制细菌细胞中细胞壁聚合物的形成，从而恢复抗生素对这些耐药细菌的效力，因为细胞壁聚合物保护细菌免受抗生素如细胞壁的杀死。

研究人员发现了两种合成化合物，名为Teroxine-a和Teroxine-b，它们可以抑制细胞壁聚合物的产生，从而破坏其对耐药细菌的保护作用。

实验表明，小鼠仅用他莫昔芬或酰胺类抗生素治疗时，就会死于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。然而，如果用这两种药物联合治疗，他们的感染症状将显著减少，存活率将提高。

苏静强调，虽然这是一个非常早期的新药开发项目，还没有进行临床试验，但他们的工作说明了更好地开发下一代抗生素的可能途径。通过影响细菌的生理来提高现有抗生素的功效意味着将会发现许多新的药物靶点，因此有望找到新的化合物来应对细菌耐药性的危机，但是这些化合物本身不会杀死细菌。